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工業碳酸鉀 - 氯化物含量的測定(電位滴定法)

更新日期:2026-07-03   瀏覽量:131


GB/T 1587-2025 工業碳酸鉀

范圍
本文件規定了工業碳酸鉀的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志和隨行文件、包裝、運輸、貯存。
本文件適用于工業碳酸鉀。
注: 該產品主要用于化工、建材、電子、橡膠等行業。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

分子式和相對分子質量
分子式: K2CO3
相對分子質量: 138.21(按2022年國際相對原子質量)。

分類
工業碳酸鉀分為兩種型號:
——Ⅰ型為一般工業用;
——Ⅱ型為電子工業用。

要求
外觀: 白色顆粒或粉末。
工業碳酸鉀按本文件規定的試驗方法檢測應符合表1的規定。
表1.jpg

試驗方法
氯化物含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
同 GB/T 3050-2000 第3章。
試劑或材料
同 GB/T 3050-2000 第4章。
儀器設備
同 GB/T 3050-2000 第5章。
GB/T 3050-2000 無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法
試驗步驟
稱取已于280℃±10℃下灼燒至質量恒定的試樣(Ⅰ型優等品、Ⅱ型約10.0g,Ⅰ型一等品、合格品1.0g),精確至0.0002g,置于250mL燒杯中,加50mL水,使其溶解。加3滴溴酚藍指示液,滴加硝酸溶液至試驗溶液恰呈黃色,再加15mL 95%乙醇,放入電磁攪拌子,將燒杯放于電磁攪拌器上,開啟攪拌器,把測量電極與參比電極插入溶液中,連接電位計接線,調整電位計零點,記錄起始電位值。每次加入0.1mL硝酸銀標準滴定溶液[c(AgNO3)=0.01mol/L],記錄每次加入硝酸銀標準滴定溶液后的總體積及相對應的電位E,計算出連續增加的電位ΔE1之間的差值ΔE2。ΔE1的最大值即為滴定的終點,終點以后再繼續記錄一個電位值E。滴定試驗溶液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積按照 GB/T 3050-2000 中式(1)計算。
同時同樣做空白試驗,空白試驗溶液除不加試樣外,其他加入試劑的種類和量與試驗溶液相同。
試驗數據處理
氯化物含量以KCl的質量分數ω7計,按公式(10)計算:
式1.jpg
式中:
V4 ——滴定試驗溶液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
V5 ——滴定空白試驗溶液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
c3 ——硝酸銀標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/L);
Μ3 ——KCl的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)(Μ3=74.55)
m ——試樣的質量的數值,單位為克(g)。
取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大于算術平均值的10%。


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